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小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞來(lái)源于ATCC原代細(xì)胞，ATCC傳代細(xì)胞，sciencell細(xì)胞

原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時(shí)間1-2周，保證細(xì)胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌.   

細(xì)胞名稱(chēng) ： 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

簡(jiǎn)稱(chēng):OP9                                                         

培養(yǎng)條件：MEMα（不含核苷和脫氧heg）+20% FBS

形       態(tài)：貼壁；成纖維細(xì)胞樣

背       景：OP9細(xì)胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細(xì)胞*刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對(duì)胚胎干細(xì)胞(ES)分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。 OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來(lái)源的、骨髓來(lái)源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長(zhǎng)因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個(gè)系統(tǒng)對(duì)研究造血細(xì)胞的發(fā)育和分化的分子機(jī)理有用。

細(xì)胞數(shù): 1×106cells

規(guī)格: 1ml/T25

運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸

細(xì)胞用途：僅供科研使用

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

細(xì)胞處理

復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品

Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞        BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞

SC-1 小鼠胚胎細(xì)胞         G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞

F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞                P19 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞 E14 小鼠胚胎干細(xì)胞

GR-M 小鼠乳腺癌細(xì)胞 C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞     U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞

人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞,786-O

人腎癌細(xì)胞系(769-P),769-P

人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,6T-CEM

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞　3T3-Swiss albino,3T3-Swiss albino

鼠胚成骨細(xì)胞3T3-E1,3T3-E1

人胚腎細(xì)胞,293 [HEK-293]

人胚腎細(xì)胞293T,293T

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系(293 Ad5+),293 Ad5+

人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系(143TK),143TK

轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞（104C1）,104C1

人乳腺癌細(xì)胞系(1590),CWR22-RV1

人膀胱癌細(xì)胞,ATCC HTB-9(5637

長(zhǎng)臂猿淋巴瘤_MLA-144,_MLA-144

小鼠腎癌細(xì)胞_Kert-3,Kert-3

小鼠骨髓瘤細(xì)胞_NS-1,NS-1

小鼠淋巴瘤細(xì)胞_Nb2－11,Nb2－11

小鼠自發(fā)高乳腺癌細(xì)胞_TA2,_TA2

小鼠β胰島素瘤細(xì)胞_RIN-m5F,_RIN-m5F

小鼠白血病細(xì)胞_C3,C3

小鼠*腺泡細(xì)胞癌細(xì)胞_MPC-83,_MPC-83

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞_3T3 clone A31,3T3 clone A31

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞_3T3-swiss albino,3T3-swiss albino

小鼠腎癌細(xì)胞_Ranca,Ranca

大鼠卵巢癌細(xì)胞株_NUTU-19,NUTU-19

小鼠骨髓瘤細(xì)胞_NS1,NS1

大鼠*癌細(xì)胞株_DSL-6A/C1,DSL-6A/C1

小鼠乳腺癌細(xì)胞_MA891,MA891

大鼠肉瘤細(xì)胞_WK256,WK256

小鼠腎癌細(xì)胞株_RuCa,RuCa

小鼠乳腺癌細(xì)胞株_EMT-6,EMT-6

小鼠Lewis肺癌瘤株_LLT,LLT

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株_B22,B22

C57小鼠黑色素瘤瘤株_ME,ME

Walker氏癌肉瘤256瘤株_W256,W256

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株_L615,L615

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株_G422,G422

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株_LⅡ,LⅡ

KM小鼠子宮頸癌瘤株_U27,U27

615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株_P615,P615

615小鼠滑膜肉瘤瘤株_ZM755,ZM755

615小鼠肺癌瘤株_HP615,HP615

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株_L7912,L7912

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株_L7712,L7712